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아기 눈이 선천성 질환으로 치료중입니다.. 국민청윈 5만이 되면 도움을 받을수 있다고 합니다.

  • 2025-05-26 11:55:57
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[Web발신]

청원의 동참과 전파가 매우 절실합니다.

모두 청원에 참여해주세요.

하루에 모르는 분들 5명이상 계속해서 알리고 청원을 전파해주시고 각 sns를 이용해서 알려주시고 온라인, 오프라인에서도 알려주세요. 직장, 가족, 지인, 친적, 동창회, 모교, 교회, 성당, 장애인 수많은 다양한 질환들 단체들 등등 연락해서 요청해주시기 바랍니다.
 

여러 질환의 희귀성 질환 환아를 둔 부모님들을 비롯해서 아이들의 치료가 가능한 환경이 되도록 함께 참여해주세요. 

여러분 국민청원에 동참해주세요. 또
주변 지인과 친척 그리고 SNS로 전파해주세요. 동의를 요청해 주십시오.

아래는 국민청원 링크입니다.

희귀질환 소아암, 희귀난치 안과질환 등 환자를 위한 세포유전자치료의 인프라 및 제도 개정에 관한 청원에 동의를 해주시기 요청드립니다.

https://petitions.assembly.go.kr/proceed/registered/32739B2290D05CC6E064B49691C6967B 

기술이 있지만 아이들 치료를 할 수 있는
환경이 아닙니다.

동참해주세요.

네이버카페, 다음카페, 네이버 블로그, 인스타그램, 페이스북 등을 이용하고 유튜브 인플루언서, 인스타그램 인플루언서에게 요청해주세요.

감사합니다. 간절히 요청하고 동참을 촉구합니다.​ 


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